Του GRADY MCGREGOR για το Forune
Η Βραζιλία είναι ένας από τους κορυφαίους χώρους δοκιμών εμβολίων COVID- 19 στον κόσμο. Τώρα αξιωματούχοι εκεί λένε ότι η CoronaVac, το πειραματικό εμβόλιο COVID- 19 από τον κινέζο πάροχο Sinovac, είναι το πλεόν ασφαλές για ανοσοποίηση από τον κορονοϊο που έχουν αξιολογηθεί στη χώρα μέχρι τώρα.
«Τα πρώτα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης που διεξήχθη στη Βραζιλία αποδεικνύουν ότι μεταξύ όλων των εμβολίων που δοκιμάστηκαν στη χώρα, το CoronaVac είναι η ασφαλέστερο, αυτή με τα καλύτερα και τα περισσότερο υποσχόμενα ποσοστά», ανέφερε ο κυβερνήτης του Σάο Πάολο João Dori σε δημοσιογράφους στη Βραζιλία τη Δευτέρα.
Τα σχόλια του Doria είναι εντυπωσιακά, καθώς η Βραζιλία έχει εκτενέστερη και ποικίλη έκθεση στους υποψηφίους για το εμβόλιο COVID- 19 από άλλες χώρες. Η Βραζιλία διεξάγει δοκιμές φάσης ΙΙΙ για τουλάχιστον πέντε από τους 10 παραγωγούς εμβολίων που έχουν φτάσει στο τελικό στάδιο της δοκιμής. Εκτός από το Sinovac, η Βραζιλία είναι ο τόπος γενικευνένων δοκιμών εμβολίων COVID- 19 σε ανθρώπους τα οποία αναπτύχθηκαν από τους αμερικανούς παραγωγούς εμβολίων Johnson & Johnson και Pfizer, την AstraZeneca του Η.Β. και την Sinopharm της Κίνας. Ο αγώνας της Βραζιλίας για τον περιορισμό του COVID-19, έχει τον τρίτο υψηλότερο αριθμό κρουσμάτων παγκοσμίως, την κατέστησαν γόνιμο έδαφος για τους παραγωγούς εμβολίων που χρειάζονται υψηλά ποσοστά μόλυνσης για να ελέγξουν επαρκώς τους υποψηφίους τους.
Οι αρχές της Βραζιλίας χαρακτήρισαν το Σινόβατς ως τον ανώτερο υποψήφιο μετά από ανασκόπηση των προκαταρκτικών δεδομένων από τις τρέχουσες κλινικές δοκιμές του Sinovac. Η Sinovac δεν έχει δημοσιεύσει τα δεδομένα στο κοινό, ωστόσο ο Dimas Covas, διευθυντής του Ινστιτούτου Μπουτάν, ερευνητικό κέντρο εμβολίων, ανέφερε ότι το υποψήφιο εμβόλιο της Sinovac (Coronavac) έχει αποδειχθεί ασφαλέςς μεταξύ 9.000 εθελοντών.
Κανένας εθελοντής στις δοκιμές του Sinovac δεν εμφάνισε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες στο εμβόλιο. 20% ανέφεραν ήπιο πόνο στο σημείο της ένεσης, και λιγότερο από το 15% ανέφερε ότι είχε πονοκεφάλους, ναυτία ή κόπωση μετά τη λήψη της δόσης, ανέφερε ο Covas σε δημοσιογράφους τη Δευτέρα.
Οι Covas και Doria δεν παρείχαν λεπτομέρειες για το πώς το υποψήφιο εμβόλιο της Sinovac βρέθηκε αντιμέτωπο με τους αντιπάλους του· Οι δηλώσεις τους αντιπροσωπεύουν το πρώτο προκαταρκτικό αποτέλεσμα από οποιαδήποτε δοκιμή φάσης ΙΙΙ ενός εμβολίου COVID- 19.
Οι αρχές της Βραζιλίας ανέφεραν ότι τα στοιχεία του Sinovac έδειξαν ότι το εμβόλιο παρείχε προστατευτικά αντισώματα μεταξύ εθελοντών, αλλά η τελική απόφαση για την αποτελεσματικότητα του CoronaVac θα προκύψει μόλις ολοκληρωθεί η εθελοντική δοκιμή των 13.000 ατόμων, η οποία θα μπορούσε να πραγματοποιηθεί ήδη από τα μέσα Νοεμβρίου.
Ο Πρόεδρος της Βραζιλίας Ζαΐρ Μπολσονάρου έχει, κατά καιρούς, προωθήσει «θαυματουργές θεραπείες» και άλλες αμφιβόλου επιστημονικότητας που σχετίζονται με το COVID-19. Αλλά το Ινστιτούτο Μπουτάν, το οποίο συνδέεται με την κυβέρνηση του Σάο Πάολο, είναι γνωστό παγκοσμίως ως ένα αξιόπιστο ερευνητικό ίδρυμα βιοϊατρικής και είναι ο μεγαλύτερος κατασκευαστής εμβολίων της Λατινικής Αμερικής.
Στα τέλη Σεπτεμβρίου, το Σάο Πάολο της Βραζιλίας συμφώνησε να αγοράσει 46 εκατομμύρια δόσεις της CoronaVac για 90 εκατομμύρια δολάρια. Μέρες αργότερα, ο Doria είπε ότι είχε ζητήσει από τη ρυθμιστική αρχή υγείας της Βραζιλίας να καταχωρήσει την CoronaVac για πιθανή διανομή και ανακοίνωσε ότι το Σάο Πάολο θα είναι «ένα από τα πρώτα μέρη στον κόσμο για τον εμβολιασμό του κοινού.»
Η ψήφος εμπιστοσύνης της Βραζιλίας στο εμβόλιο του Sinovac έρχεται καθώς οι παραγωγοί εμβολίων όπως η Johnson & Johnson και η AstraZeneca έχουν διακόψει τις δοκιμές εν μέσω ανησυχιών για την ασφάλεια. Οι κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙΙ της Johnson & Johnson σε Η.Π.Α., Βραζιλία και Αργεντινή παραμένουν προσωρινά σε αναστολή όταν η εταιρεία ανέφερε ανεξήγητη ασθένεια σε συμμετέχοντα στη δοκιμή. Οι δοκιμές της AstraZeneca παραμένουν επίσης σε παύση στις Η.Π.Α. αφού η παρασκευάστρια του εμβολίου ανακάλυψε παρόμοια ανεξήγητη ασθένεια σε εθελοντή του Η.Β. το Σεπτέμβριο, αλλά η εταιρεία έχει συνεχίσει τις δοκιμές σε Η.Β., Βραζιλία και Νότια Αφρική.
Oι Βραζιλιάνικες υγειονομικές αρχές δήλωσαν τη Δευτέρα ότι θα στοχεύσουν στην έγκριση της CoronaVac πριν το τέλος του 2020 και θα ξεκινήσουν τη διανομή του εμβολίου στο κοινό μέχρι τις αρχές του επόμενου έτους.
Άλλοι παραγωγοί εμβολίων έχουν παρουσιάσει περίπου παρόμοια χρονοδιαγράμματα.
Η Pfizer ανέφερε σε δήλωσή της στις 16 Οκτ ότι μπορεί να είναι έτοιμη να ξεκινήσει την κυκλοφορία του εμβολίου της για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ μέχρι την τρίτη εβδομάδα του Νοεμβρίου. Η Moderna έχει προσφέρει παρόμοιο χρονοδιάγραμμα χρήσης έκτακτης ανάγκης στις Η.Π.Α. αλλά λέει ότι το εμβόλιο της μπορεί να μην είναι έτοιμο για ευρεία διανομή μέχρι την άνοιξη του 2021. Εν τω μεταξύ, η Sinopharm της Κίνας έχει ήδη διανείμει το εμβόλιο της σε εκατοντάδες χιλιάδες ανθρώπους εκτός κλινικών δοκιμών μέσω ενός προγράμματος χρήσης έκτακτης ανάγκης και μπορεί να φτάσει στην αγορά μέχρι τον Δεκέμβριο.
Διαβάστε σχετικά:
guernicaeu.wordpress.com 